علاج طفلين مصابين بالذئبة الحمامية المجموعية المستعصية باستخدام خلايا CAR-T الموجهة ضد CD19
يصف هذا التقرير مريضين من الأطفال يعانيان من الذئبة الحمامية المجموعية المقاومة للعلاج عولجا بخلايا CAR T الموجهة ضد CD19؛ حيث تحمّل كلاهما العلاج جيداً وأظهرا فعالية ملحوظة عند 5 و 4 أشهر على التوالي — وهو دليل مبكر يشمل مريضين في فئة من المرضى لم يسبق استكشاف العلاج بخلايا CAR T لديها من قبل.
الخلفية
برز العلاج بالخلايا التائية ذات مستقبلات المستضد الخيمري (CAR) كاستراتيجية واعدة لأمراض المناعة الذاتية، لا سيما الذئبة الحمامية المجموعية (SLE)، غير أن استخدامه في حالات الذئبة الحمامية المجموعية لدى الأطفال لم يكن قد استُكشف بعد.
تصميم الدراسة
تقرير حالة لمريضين (2) من الأطفال مصابين بالذئبة الحمامية المجموعية (SLE) المقاومة للعلاج، تلقيا تسريباً من خلايا CAR T الموجهة ضد CD19.
أبرز النتائج
تحمل كلا المريضين علاج CAR T-cell بشكل جيد، وأظهر العلاج فعالية ملحوظة بعد 5 أشهر (المريض 1) و4 أشهر (المريض 2). ومع وجود مريضين فقط وفترة متابعة قصيرة، فإن هذه الملاحظات تُعد مولدة للفرضيات ولا تثبت الفعالية أو السلامة على المدى الطويل لدى الأطفال.
المصدر
Autoimmun Rev
المزيد من الأخبار
تصفّح آخر أخبار الجمعية ومستجدات أمراض وزراعة الكلى.