الآثار السريرية لاختبار صميم البروتين الشحمي L1 لدى مرضى تصلب الكبيبات البؤري القطعي: مراجعة للآثار التشخيصية والإنذارية.

يُعد تصلب الكبيبات القطعي البؤري (FSGS) سببًا رئيسيًا للمتلازمة الكلوية، حيث يُسهم في 40% من الحالات لدى البالغين و20% من الحالات لدى الأطفال عالميًا. وتلعب المتغيرات الجينية لصميم البروتين الشحمي L1 (APOL1)، ولا سيما الأليلين G1 وG2، دورًا محوريًا في إمراضية تصلب الكبيبات القطعي البؤري، خاصة بين الأمريكيين من أصل أفريقي، حيث يحمل 30-40% منهم أليلات الخطر هذه.